弘锐电动护理床指出 我国将医疗器械分为三类管理.《医疗器械监督管理条例》中第五条规定类是指通过常规管理不足以确保其性、有效性的医疗器械;第二类是所指其性、有效性应该加以控制的医疗器械:第三是所指植人人体，用作反对、保持生命，对人体其有潜在危险性，对其性、有效性必需严格控制的医疗器械。弘锐电动护理床指出在《医疗器械监督管理条例》的基础上，《医疗器械分类规则》规定了具体实施医疗器械分类的判断原则，还包括与其他医疗器械牵头用于的产品不应分别分类，起到于人体几个部位的医疗器械以风险低的来分类等.同时，在规则中具体了医疗器械分类的判断依据。弘锐电动护理床指出在第四条、第五条和第六条中，都提及了医疗器械分类判断的依据，第四和第五条中的判断依据还包括结构特征、用于形式以及用于状态，其中用于形式是根据有所不同的预期目的而归类的;第六条的第(二)点又侧重规定，医疗器械分类判断主要依据其预期用于目的和起到展开，同一产品如果用于目的和起到方式有所不同，其分类应当分别判断.《医疗器械分类规则》也明确规定了实行医疗器械分类的依据，还包括弘锐电动护理床指出医疗器械分类判断表格》和《医《医疗器械分类目录》是2002年原国家食品药品监督管理局根据《医疗器械分类规则》制订的，将医疗器械区分为43个目录共260个小类，以此作为医疗器械产品分类的基本框架。

弘锐电动护理床指出《医疗器械分类规则》第七条明确规定，在明确分类工作中，首先不应根据《医疗器械分类目录》，若依据《医疗器械分类的目录》无法判断时，在根据《医疗器械分类规则》判断。弘锐电动护理床指出作为对《医疗器械分类目录》的补足，国家食品药品监督管理局还相继公布了一些医疗器械产品分类界定的文件，并发布在网站再上各级监管部门和企业查询。

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